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Suivi rétatrutide — journal pour participants aux essais TRIUMPH

Le rétatrutide est encore expérimental. Si vous participez à une étude TRIUMPH, voici ce que l’on sait de l’injection hebdomadaire, de ses paliers et quoi noter.

Rédigé par Holt Editorial Team

À retenir

  • Le rétatrutide n’est approuvé nulle part aux États-Unis ; il n’est légalement accessible qu’aux participants des essais cliniques.
  • C’est une injection hebdomadaire qui agit sur trois récepteurs — GIP, GLP-1 et glucagon.
  • Dans TRIUMPH-1, les doses commençaient à 2 mg et augmentaient toutes les 4 semaines jusqu’à 4, 9 ou 12 mg.
  • La FDA a adressé des avertissements aux vendeurs proposant du rétatrutide « pour la recherche » en ligne ; ces produits ne sont pas approuvés.
  • Le protocole et l’équipe de votre étude décident de chaque dose — un journal personnel sert simplement à tenir votre propre suivi à jour.

L’infirmière de l’étude vous remet un kit portant un code au lieu d’un nom de marque, et un calendrier de visites qui s’étale sur un an et demi. Vous savez que vous recevez du rétatrutide, ou peut-être un placebo, et que vous ferez une injection par semaine. Ce qui vous manque, c’est un moyen simple de vous souvenir de ce qui s’est passé entre deux visites.

Cette page s’adresse aux personnes dans cette situation. Le rétatrutide n’est pas un traitement approuvé, et nous ne le présenterons pas comme tel. Voici ce que l’on sait à ce jour, et comment un journal personnel peut vous aider.

Qu’est-ce que le rétatrutide, et est-il approuvé ?

Le rétatrutide est une injection hebdomadaire expérimentale fabriquée par Lilly. C’est une molécule unique qui active trois récepteurs hormonaux : GIP, GLP-1 et glucagon. Le tirzépatide (Mounjaro, Zepbound) agit sur les deux premiers ; le sémaglutide agit uniquement sur le GLP-1.

Il n’est pas approuvé par la FDA. En juillet 2026, Lilly a annoncé prévoir de soumettre le rétatrutide à la FDA au premier trimestre 2027. En attendant une décision, il n’est légalement accessible qu’aux personnes inscrites dans des essais cliniques.

Que sont les essais TRIUMPH ?

TRIUMPH est le nom du principal programme de phase 3 de Lilly pour le rétatrutide. Parmi les résultats publiés à ce jour :

  • TRIUMPH-1 — 2 339 adultes en situation d’obésité ou de surpoids et sans diabète, sur 80 semaines. Publié dans le New England Journal of Medicine en septembre 2026.
  • TRIUMPH-2 — 1 152 adultes atteints de diabète de type 2 et en situation d’obésité ou de surpoids, sur 80 semaines.
  • TRIUMPH-3 — 1 949 adultes atteints d’obésité sévère et d’une maladie cardiaque avérée, sur 80 semaines.
  • TRIUMPH-4 — des adultes en situation d’obésité ou de surpoids, atteints d’arthrose du genou.

Lilly étudie aussi le rétatrutide dans l’apnée du sommeil, la lombalgie, les complications cardiaques et rénales et la stéatose hépatique. Les essais TRIUMPH publiés jusqu’ici étaient en double aveugle et contrôlés contre placebo : les participants ne savaient donc pas dans quel groupe ils se trouvaient.

Comment les doses étaient-elles administrées dans les essais ?

Dans TRIUMPH-1, tout le monde commençait à 2 mg une fois par semaine et augmentait toutes les 4 semaines jusqu’à une dose cible de 4, 9 ou 12 mg. Jusqu’à deux réductions de dose définitives étaient autorisées. D’autres essais TRIUMPH utilisaient 9 et 12 mg, et certains ajoutaient 4 mg.

Votre propre programme est fixé par le protocole de votre étude, pas par ce résumé. Si quoi que ce soit concernant votre kit, votre dose ou le moment de l’injection n’est pas clair, c’est l’équipe de l’étude qu’il faut contacter.

Qu’ont montré les essais jusqu’ici ?

Dans TRIUMPH-1, la variation de poids moyenne à 80 semaines était de −17,6 %, −23,7 % et −25,0 % sous 4, 9 et 12 mg, contre −3,9 % sous placebo, en comptant tous les participants, qu’ils aient poursuivi le traitement ou non. Dans TRIUMPH-2 et TRIUMPH-3, Lilly a rapporté des moyennes allant jusqu’à −20,8 % et −22,6 %.

Ce sont des moyennes de groupe issues d’études encore en cours d’analyse et d’évaluation. Les effets secondaires les plus fréquents étaient digestifs. Les essais ont aussi rapporté des sensations cutanées inhabituelles, appelées dysesthésies, plus souvent que sous placebo. Notre page sur les effets secondaires du rétatrutide détaille les chiffres.

Ce que nous suivrions

Votre étude tient le registre officiel. Voici les notes personnelles qui facilitent vos visites :

  1. Chaque injection hebdomadaire, avec le jour et l’heure. Si une injection a du retard, vous saurez exactement de combien quand l’équipe vous le demandera.
  2. Le site d’injection. Alterner les sites et noter toute rougeur ou démangeaison est utile ; des réactions au site d’injection ont été rapportées dans les essais.
  3. Les effets secondaires entre les visites. Nausées, constipation, diarrhée et toute sensation cutanée étrange, évaluées chaque jour, avec la date de début de chacune.
  4. Vertiges ou sensation de tête légère. Une tension artérielle basse a été rapportée plus souvent sous rétatrutide que sous placebo dans TRIUMPH-1.
  5. Les dates de visite et les changements de dose. Pour que votre journal concorde avec le calendrier de l’étude.

Holt enregistre les injections hebdomadaires avec des rappels et une Live Activity sur l’écran verrouillé, suit les sites d’injection en suggérant le prochain emplacement de votre rotation, et met les curseurs d’effets secondaires en regard de vos jours de dose. Il se télécharge gratuitement, avec un abonnement facultatif. Les instructions de votre équipe d’étude passent toujours en premier.

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Questions fréquentes

Le rétatrutide est-il approuvé par la FDA ?

Non. En novembre 2026, il est encore expérimental. Lilly a indiqué prévoir de soumettre le rétatrutide à la FDA au premier trimestre 2027.

Peut-on se procurer du rétatrutide en dehors d’un essai ?

Pas légalement. Lilly indique que la molécule ne peut être ni vendue ni commercialisée pour un usage humain, et la FDA a envoyé des lettres d’avertissement à des sites qui vendaient du rétatrutide étiqueté « à des fins de recherche ».

En quoi le rétatrutide diffère-t-il du tirzépatide ?

Le tirzépatide agit sur les récepteurs du GIP et du GLP-1. Le rétatrutide agit aussi sur le récepteur du glucagon, c’est pourquoi on le qualifie souvent de triple agoniste.

Dois-je noter mes doses de l’essai même si l’étude tient un registre ?

L’étude tient le registre officiel. Un journal personnel de votre ressenti entre les visites, et du site utilisé, vous aide à répondre avec précision aux questions de l’équipe.

Sources

  1. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity (TRIUMPH-1) — New England Journal of Medicine
  2. What are the preliminary results of retatrutide from TRIUMPH-1? — Eli Lilly and Company (Lilly Medical)
  3. Lilly's triple agonist, retatrutide, successful in two additional Phase 3 obesity trials (July 23, 2026) — Eli Lilly and Company
  4. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss — U.S. Food and Drug Administration