Registro de tirzepatida — Mounjaro, Zepbound y dosis magistrales
Cómo registrar la tirzepatida, el medicamento GIP/GLP-1 de Mounjaro y Zepbound, y qué apuntar si tu tirzepatida es una fórmula magistral de farmacia.
Para recordar
- La tirzepatida activa dos receptores hormonales, GIP y GLP-1; la semaglutida solo activa el de GLP-1.
- Mounjaro y Zepbound comparten la misma molécula, las mismas concentraciones y el mismo ritmo semanal, pero tienen aprobaciones distintas.
- La FDA dice que los medicamentos magistrales no se revisan en cuanto a seguridad, eficacia ni calidad antes de venderse.
- La FDA ha recibido notificaciones de errores de dosificación con inyecciones magistrales de GLP-1, así que apunta la concentración y la dosis que te indicó tu farmacéutico.
- La dosis la deciden quien te receta el tratamiento y tu farmacéutico; un registro solo mantiene las cuentas claras.
Has buscado «tirzepatida» en lugar de un nombre comercial, y eso suele significar una de tres cosas. Estás comparando Mounjaro y Zepbound, has oído que funciona de forma distinta a la semaglutida, o el vial de tu nevera viene de una farmacia que prepara fórmulas magistrales y no lleva ninguna marca. Esta página es para los tres casos.
¿Qué diferencia a la tirzepatida de otros medicamentos GLP-1?
La mayoría de los medicamentos de esta familia, como la semaglutida, actúan sobre un receptor hormonal: el de GLP-1. La tirzepatida actúa sobre dos. Sus fichas técnicas la describen como un agonista de los receptores de GIP y de GLP-1 — el GIP es el polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa, otra hormona intestinal implicada en la glucosa y el apetito.
La ficha técnica de Zepbound lo explica con prudencia: el GLP-1 es un regulador conocido del apetito, y los estudios en animales sugieren que el GIP podría sumarse a ese efecto. Ambos receptores se encuentran en zonas del cerebro implicadas en el apetito. Lo que eso significa en el día a día varía de una persona a otra, y por eso tu propio registro suele ser más útil que cualquier explicación general.
Mounjaro o Zepbound: ¿en qué se diferencian realmente?
Misma molécula, mismo fabricante, aprobaciones distintas.
| Mounjaro | Zepbound | |
|---|---|---|
| Aprobado para | Diabetes tipo 2 (adultos y niños a partir de 10 años) | Control del peso; apnea obstructiva del sueño de moderada a grave con obesidad (adultos) |
| Dosis inicial | 2,5 mg a la semana durante 4 semanas | 2,5 mg a la semana durante 4 semanas |
| Aumentos | 2,5 mg, con al menos 4 semanas entre ellos | 2,5 mg, con al menos 4 semanas entre ellos |
| Máximo | 15 mg (10 mg en niños) | 15 mg |
| Presentaciones | Pluma o vial de dosis única, vial multidosis, KwikPen | Pluma o vial de dosis única, vial multidosis, KwikPen |
Ambas fichas técnicas comparten la misma norma para las dosis olvidadas — ponértela en los 4 días siguientes (96 horas); si no, saltártela — y la misma separación mínima de 3 días si cambias tu día de inyección. La semivida de la tirzepatida según la ficha técnica es de unos 5 días, una de las razones por las que es un medicamento semanal.
¿Y la tirzepatida magistral?
La tirzepatida magistral la prepara una farmacia y no Lilly, y no es lo mismo que un producto aprobado por la FDA. La FDA lo dice claramente: los medicamentos magistrales no están aprobados por la FDA, y la agencia no revisa su seguridad, eficacia ni calidad antes de que se vendan.
Durante la escasez nacional, la FDA permitió preparar tirzepatida como fórmula magistral en algunos casos. El 19 de diciembre de 2024 decidió que la escasez estaba resuelta, y su página sobre fórmulas magistrales establece que el periodo de gracia para las farmacias con licencia estatal ha terminado y que los centros de externalización (outsourcing facilities) tenían de plazo hasta el 19 de marzo de 2025.
La FDA también ha recibido notificaciones de errores de dosificación con inyecciones magistrales de GLP-1 — personas que extraen una cantidad equivocada y, en algunos casos, errores de cálculo de profesionales sanitarios. A 31 de mayo de 2026, la FDA recogía más de 730 notificaciones de acontecimientos adversos con tirzepatida magistral, y señala que probablemente se queda corta respecto a lo ocurrido, porque muchas farmacias no están obligadas a notificar.
¿Qué debería apuntar si mi vial es magistral?
Más de lo que apuntarías con una pluma de marca. Los productos magistrales pueden variar de concentración de una farmacia a otra — o de una dispensación a la siguiente. Un registro claro hace mucho más fácil que quien te receta el tratamiento o tu farmacéutico detecten una discrepancia.
Qué registraríamos
Uses la tirzepatida que uses, estas son las cosas que anotaríamos.
- Cada dosis semanal en miligramos, y el nombre del producto. Mounjaro, Zepbound o la farmacia que lo prepara — cambia qué ficha técnica se aplica.
- En los viales, la concentración y el volumen que extrajiste. Anótalo exactamente como indican la etiqueta de la farmacia y tu farmacéutico; Holt registra lo que anotas y nunca elige una dosis.
- La zona de inyección. Ambas fichas técnicas piden rotar con cada dosis.
- Los efectos secundarios por día. Los síntomas digestivos suelen concentrarse tras un aumento de dosis; una línea de tiempo muestra si se calman.
- Las comidas, la proteína y el agua. El apetito puede bajar mucho, y la deshidratación es una de las preocupaciones de la ficha técnica.
Holt guarda todo esto en tu iPhone, te avisa el día de dosis con una Live Activity y lo convierte en un informe para tu cita. Se descarga gratis, con una suscripción opcional.
Lleva un registro claro de tu tirzepatida con HoltMíralo en Holt
Pantallas reales de la app: los mismos lugares donde registrarás, revisarás y compartirás.

Nivel de medicación y próxima dosis 
Otto sugiere tu próxima zona 
Cada dosis, cada zona
Preguntas frecuentes
¿La tirzepatida es lo mismo que Mounjaro?
La tirzepatida es el principio activo de Mounjaro y de Zepbound. La marca te dice qué aprobación y qué ficha técnica se aplican a tu receta.
¿La tirzepatida magistral está aprobada por la FDA?
No. La FDA dice que los medicamentos magistrales no están aprobados por la FDA, y que la agencia no revisa su seguridad, eficacia ni calidad antes de su comercialización.
¿Sigue habiendo escasez de tirzepatida?
La FDA decidió el 19 de diciembre de 2024 que la escasez de tirzepatida inyectable estaba resuelta, y fijó plazos a principios de 2025 para las farmacias que preparaban fórmulas magistrales amparándose en la escasez. Pregunta a quien te receta el tratamiento o a tu farmacéutico qué significa eso para tu receta.
¿Cómo registro una dosis magistral en Holt?
Introduce la dosis en miligramos exactamente como figura en tu receta, y anota la concentración del vial que aparece en la etiqueta de la farmacia. Si algo de la etiqueta o de la cantidad que hay que extraer no está claro, las instrucciones que hay que seguir son las de tu farmacéutico.
Fuentes
- Zepbound (tirzepatide) injection — Prescribing Information — U.S. Food and Drug Administration
- Mounjaro (tirzepatide) injection — Prescribing Information — U.S. Food and Drug Administration
- FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss — U.S. Food and Drug Administration
- FDA clarifies policies for compounders as national GLP-1 supply begins to stabilize — U.S. Food and Drug Administration
Sigue leyendo
- Registro de MounjaroUna forma tranquila de registrar las inyecciones semanales de Mounjaro, con aumentos de dosis, el margen de 4 días si olvidas una, zonas y efectos, en tu iPhone.
- Registro de ZepboundRegistra tus inyecciones semanales de Zepbound para el peso o la apnea del sueño; pluma o vial, aumentos de dosis, días de conservación y efectos, en tu iPhone.
- Semaglutida vs tirzepatidaSemaglutida o tirzepatida; uno o dos receptores hormonales, las marcas de cada una y lo que encontraron los ensayos comparativos SURPASS-2 y SURMOUNT-5.
- Efectos secundarios de la tirzepatidaEfectos secundarios de la tirzepatida en Mounjaro y Zepbound, cómo se compararon con la semaglutida y qué dice la FDA sobre las versiones magistrales.