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Registro de retatrutida: para participantes en los ensayos TRIUMPH

La retatrutida sigue en investigación. Si participas en un estudio TRIUMPH, esto es lo que se sabe de la inyección semanal, sus escalones de dosis y qué registrar.

Escrito por Holt Editorial Team

Para recordar

  • La retatrutida no está aprobada en ningún lugar de EE. UU.; solo está disponible legalmente para participantes en ensayos clínicos.
  • Es una inyección semanal que actúa sobre tres receptores, GIP, GLP-1 y glucagón.
  • En TRIUMPH-1, las dosis empezaron en 2 mg y subieron cada 4 semanas hasta 4, 9 o 12 mg.
  • La FDA ha advertido a vendedores que ofrecen retatrutida «para investigación» por internet; esos productos no están aprobados.
  • El protocolo y el equipo de tu estudio deciden cada dosis; un registro personal solo mantiene en orden tus propios datos.

La enfermera del estudio te da un kit con un código en lugar de un nombre comercial, y un calendario de visitas que se extiende durante año y medio. Sabes que estás con retatrutida, o quizá con placebo, y que te inyectarás una vez a la semana. Lo que te gustaría es una forma sencilla de recordar qué pasó entre visita y visita.

Esta página es para quienes están en esa situación. La retatrutida no es un tratamiento aprobado, y no vamos a tratarla como si lo fuera. Esto es lo que se sabe hasta ahora, y cómo puede ayudarte un registro personal.

¿Qué es la retatrutida y está aprobada?

La retatrutida es una inyección semanal en investigación fabricada por Lilly. Es una sola molécula que activa tres receptores hormonales: GIP, GLP-1 y glucagón. La tirzepatida (Mounjaro, Zepbound) actúa sobre los dos primeros; la semaglutida, solo sobre el de GLP-1.

No está aprobada por la FDA. En julio de 2026, Lilly dijo que prevé presentar la retatrutida a la FDA en el primer trimestre de 2027. Hasta que haya una decisión, solo está disponible legalmente para las personas que participan en ensayos clínicos.

¿Qué son los ensayos TRIUMPH?

TRIUMPH es el nombre del programa principal de fase 3 de Lilly para la retatrutida. Los resultados publicados hasta ahora incluyen:

  • TRIUMPH-1: 2339 adultos con obesidad o sobrepeso y sin diabetes, durante 80 semanas. Publicado en el New England Journal of Medicine en septiembre de 2026.
  • TRIUMPH-2: 1152 adultos con diabetes tipo 2 y obesidad o sobrepeso, durante 80 semanas.
  • TRIUMPH-3: 1949 adultos con obesidad grave y enfermedad cardiaca establecida, durante 80 semanas.
  • TRIUMPH-4: adultos con obesidad o sobrepeso y artrosis de rodilla.

Lilly también está estudiando la retatrutida para la apnea del sueño, el dolor lumbar, los resultados cardiacos y renales y la enfermedad del hígado graso. Los ensayos TRIUMPH publicados hasta ahora fueron doble ciego y controlados con placebo, así que los participantes no sabían en qué grupo estaban.

¿Cómo se administraron las dosis en los ensayos?

En TRIUMPH-1, todo el mundo empezó con 2 mg una vez a la semana y subió cada 4 semanas hasta un objetivo de 4, 9 o 12 mg. Se permitieron hasta dos reducciones permanentes de dosis. Otros ensayos TRIUMPH usaron 9 y 12 mg, y algunos añadieron 4 mg.

Tu propio calendario lo fija el protocolo de tu estudio, no este resumen. Si algo de tu kit, tu dosis o los horarios no está claro, lo correcto es llamar al equipo del estudio.

¿Qué han observado los ensayos hasta ahora?

En TRIUMPH-1, el cambio medio de peso a las 80 semanas fue de −17,6 %, −23,7 % y −25,0 % con 4, 9 y 12 mg, frente a −3,9 % con placebo, contando a todas las personas independientemente de si siguieron con el tratamiento. En TRIUMPH-2 y TRIUMPH-3, Lilly informó de medias de hasta −20,8 % y −22,6 %.

Son medias de grupo de estudios que todavía se están analizando y revisando. Los efectos secundarios más frecuentes fueron digestivos. Los ensayos también notificaron sensaciones cutáneas inusuales, llamadas disestesia, con más frecuencia que con placebo. Nuestra página sobre los efectos secundarios de la retatrutida recoge las cifras.

Lo que registraríamos

Tu estudio lleva el registro oficial. Estas son las notas personales que te facilitan las visitas:

  1. Cada inyección semanal, con el día y la hora. Si una inyección se retrasa, sabrás exactamente cuánto cuando el equipo te pregunte.
  2. La zona de inyección. Rotar las zonas y anotar cualquier enrojecimiento o picor ayuda; en los ensayos se notificaron reacciones en la zona de inyección.
  3. Los efectos secundarios entre visitas. Náuseas, estreñimiento, diarrea y cualquier sensación rara en la piel, valorados a diario, con la fecha en que empezó cada uno.
  4. Mareos o sensación de aturdimiento. En TRIUMPH-1 se notificó tensión baja con más frecuencia con retatrutida que con placebo.
  5. Las fechas de las visitas y los cambios de dosis. Para que tu registro coincida con el calendario del estudio.

Holt registra inyecciones semanales con recordatorios y una Live Activity en la pantalla de bloqueo, lleva un control de las zonas de inyección con una sugerencia del siguiente punto de tu rotación y alinea los controles de efectos secundarios con tus días de dosis. Se descarga gratis, con una suscripción opcional. Las instrucciones de tu equipo del estudio van siempre primero.

Lleva un registro personal de tus inyecciones semanales en Holt

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Pantallas reales de la app: los mismos lugares donde registrarás, revisarás y compartirás.

  • Otto sugiere tu próxima zona
    Otto sugiere tu próxima zona

Preguntas frecuentes

¿La retatrutida está aprobada por la FDA?

No. En noviembre de 2026 sigue en investigación. Lilly ha dicho que prevé presentar la retatrutida a la FDA en el primer trimestre de 2027.

¿Puedo conseguir retatrutida fuera de un ensayo?

No de forma legal. Lilly afirma que la molécula no puede venderse ni comercializarse para uso humano, y la FDA ha enviado cartas de advertencia a sitios web que venden retatrutida etiquetada «para fines de investigación».

¿En qué se diferencia la retatrutida de la tirzepatida?

La tirzepatida actúa sobre los receptores de GIP y GLP-1. La retatrutida también actúa sobre el receptor de glucagón, y por eso se la suele llamar triple agonista.

¿Debo registrar mis dosis del ensayo aunque el estudio ya lleve registros?

El estudio lleva el registro oficial. Un registro personal de cómo te sientes entre visitas, y de qué zona usaste, facilita responder con precisión a las preguntas del equipo.

Fuentes

  1. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity (TRIUMPH-1) — New England Journal of Medicine
  2. What are the preliminary results of retatrutide from TRIUMPH-1? — Eli Lilly and Company (Lilly Medical)
  3. Lilly's triple agonist, retatrutide, successful in two additional Phase 3 obesity trials (July 23, 2026) — Eli Lilly and Company
  4. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss — U.S. Food and Drug Administration