Retatrutid-Tracker – ein Protokoll für TRIUMPH-Studienteilnehmende
Retatrutid ist noch in der Erprobung. Für Teilnehmende einer TRIUMPH-Studie: was über die Wochenspritze, ihre Dosisstufen und das Erfassen bisher bekannt ist.
Gut zu wissen
- Retatrutid ist in den USA nirgends zugelassen; legal erhalten es nur Teilnehmende klinischer Studien.
- Es ist eine Spritze einmal pro Woche, die an drei Rezeptoren wirkt – GIP, GLP-1 und Glukagon.
- In TRIUMPH-1 begannen die Dosen bei 2 mg und stiegen alle 4 Wochen auf 4, 9 oder 12 mg.
- Die FDA hat Anbieter verwarnt, die online Retatrutid „für Forschungszwecke“ verkaufen; diese Produkte sind nicht zugelassen.
- Dein Studienprotokoll und dein Studienteam legen jede Dosis fest – ein persönliches Protokoll hält nur deine eigenen Aufzeichnungen in Ordnung.
Die Study Nurse drückt dir ein Kit in die Hand, auf dem ein Code statt eines Markennamens steht, und einen Besuchskalender, der sich über anderthalb Jahre erstreckt. Du weißt, dass du Retatrutid bekommst – oder vielleicht Placebo – und dass du einmal pro Woche spritzt. Was du dir wünschst, ist ein einfacher Weg, dir zu merken, was zwischen den Besuchen passiert ist.
Diese Seite ist für Menschen in genau dieser Situation. Retatrutid ist keine zugelassene Behandlung, und wir behandeln es auch nicht so. Hier steht, was bisher bekannt ist und wie ein persönliches Protokoll helfen kann.
Was ist Retatrutid, und ist es zugelassen?
Retatrutid ist eine Prüfsubstanz von Lilly, die einmal pro Woche gespritzt wird. Es ist ein einzelnes Molekül, das drei Hormonrezeptoren aktiviert: GIP, GLP-1 und Glukagon. Tirzepatid (Mounjaro, Zepbound) wirkt an den ersten beiden; Semaglutid nur an GLP-1.
Es ist nicht von der FDA zugelassen. Im Juli 2026 hat Lilly angekündigt, Retatrutid im ersten Quartal 2027 bei der FDA einreichen zu wollen. Bis eine Entscheidung fällt, ist es legal nur für Menschen erhältlich, die an klinischen Studien teilnehmen.
Was sind die TRIUMPH-Studien?
TRIUMPH ist der Name von Lillys wichtigstem Phase-3-Programm für Retatrutid. Bisher berichtete Ergebnisse umfassen:
- TRIUMPH-1 – 2.339 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht und ohne Diabetes, über 80 Wochen. Im September 2026 im New England Journal of Medicine veröffentlicht.
- TRIUMPH-2 – 1.152 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes und Adipositas oder Übergewicht, über 80 Wochen.
- TRIUMPH-3 – 1.949 Erwachsene mit schwerer Adipositas und bestehender Herzerkrankung, über 80 Wochen.
- TRIUMPH-4 – Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht und Kniearthrose.
Lilly untersucht Retatrutid außerdem bei Schlafapnoe, Kreuzschmerzen, Herz- und Nierenendpunkten und Fettlebererkrankung. Die bisher berichteten TRIUMPH-Studien waren doppelblind und placebokontrolliert, die Teilnehmenden wussten also nicht, in welcher Gruppe sie waren.
Wie wurden die Dosen in den Studien gegeben?
In TRIUMPH-1 begannen alle mit 2 mg einmal pro Woche und erhöhten alle 4 Wochen bis zu einer Zieldosis von 4, 9 oder 12 mg. Bis zu zwei dauerhafte Dosisreduktionen waren erlaubt. Andere TRIUMPH-Studien verwendeten 9 und 12 mg, einige ergänzten 4 mg.
Dein eigener Plan richtet sich nach dem Protokoll deiner Studie, nicht nach dieser Zusammenfassung. Wenn irgendetwas an deinem Kit, deiner Dosis oder dem Zeitpunkt unklar ist, ist das Studienteam die richtige Anlaufstelle.
Was haben die Studien bisher gezeigt?
In TRIUMPH-1 lag die durchschnittliche Gewichtsveränderung nach 80 Wochen bei −17,6 %, −23,7 % und −25,0 % unter 4, 9 und 12 mg, gegenüber −3,9 % unter Placebo – gezählt wurden alle, unabhängig davon, ob sie die Behandlung fortsetzten. Für TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 berichtete Lilly Durchschnittswerte von bis zu −20,8 % und −22,6 %.
Das sind Gruppenmittelwerte aus Studien, die noch ausgewertet und geprüft werden. Die häufigsten Nebenwirkungen betrafen den Magen-Darm-Bereich. Die Studien berichteten außerdem häufiger als unter Placebo über ungewöhnliche Hautempfindungen, sogenannte Dysästhesien. Unsere Seite zu den Nebenwirkungen von Retatrutid nennt die Zahlen.
Was wir festhalten würden
Deine Studie führt die offiziellen Aufzeichnungen. Diese persönlichen Notizen machen deine Besuche leichter:
- Jede wöchentliche Spritze, mit Tag und Uhrzeit. Wenn sich eine Spritze verschiebt, weißt du genau, wie spät sie war, wenn das Team fragt.
- Einstichstelle. Die Stellen zu wechseln und Rötung oder Juckreiz zu notieren hilft; in den Studien wurden Reaktionen an der Einstichstelle berichtet.
- Nebenwirkungen zwischen den Besuchen. Übelkeit, Verstopfung, Durchfall und ungewöhnliche Hautempfindungen, täglich bewertet, mit dem Datum, an dem sie jeweils begannen.
- Schwindel oder Benommenheit. Niedriger Blutdruck wurde in TRIUMPH-1 unter Retatrutid häufiger berichtet als unter Placebo.
- Besuchstermine und Dosisänderungen. Damit dein Protokoll zum Kalender der Studie passt.
Holt erfasst wöchentliche Spritzen mit Erinnerungen und einer Live Activity auf dem Sperrbildschirm, verfolgt Einstichstellen mit einem Vorschlag für die nächste Stelle in deiner Rotation und legt die Schieberegler für Nebenwirkungen neben deine Dosistage. Holt kannst du kostenlos laden, mit einem optionalen Abo. Die Anweisungen deines Studienteams haben immer Vorrang.
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Häufige Fragen
Ist Retatrutid von der FDA zugelassen?
Nein. Stand November 2026 ist es eine Prüfsubstanz. Lilly hat angekündigt, Retatrutid im ersten Quartal 2027 bei der FDA einreichen zu wollen.
Kann ich Retatrutid außerhalb einer Studie bekommen?
Nicht legal. Laut Lilly darf das Molekül nicht für die Anwendung am Menschen verkauft oder beworben werden, und die FDA hat Warnschreiben an Websites geschickt, die Retatrutid mit der Kennzeichnung „für Forschungszwecke“ verkaufen.
Wie unterscheidet sich Retatrutid von Tirzepatid?
Tirzepatid wirkt an GIP- und GLP-1-Rezeptoren. Retatrutid wirkt zusätzlich am Glukagonrezeptor, weshalb es oft als Triple-Agonist bezeichnet wird.
Sollte ich meine Studiendosen erfassen, auch wenn die Studie Aufzeichnungen führt?
Die Studie führt die offiziellen Aufzeichnungen. Ein persönliches Protokoll darüber, wie es dir zwischen den Besuchen geht und welche Einstichstelle du genutzt hast, macht es leichter, die Fragen des Teams genau zu beantworten.
Quellen
- Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity (TRIUMPH-1) — New England Journal of Medicine
- What are the preliminary results of retatrutide from TRIUMPH-1? — Eli Lilly and Company (Lilly Medical)
- Lilly's triple agonist, retatrutide, successful in two additional Phase 3 obesity trials (July 23, 2026) — Eli Lilly and Company
- FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss — U.S. Food and Drug Administration
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