Tracker per retatrutide — un registro per gli studi TRIUMPH
Retatrutide è ancora sperimentale. Se partecipi a uno studio TRIUMPH, ecco cosa si sa dell’iniezione settimanale, dei gradini di dose e cosa registrare.
Da ricordare
- Retatrutide non è approvato da nessuna parte negli Stati Uniti; è legalmente disponibile solo per chi partecipa agli studi clinici.
- È un’iniezione settimanale che agisce su tre recettori — GIP, GLP-1 e glucagone.
- In TRIUMPH-1, le dosi partivano da 2 mg e aumentavano ogni 4 settimane fino a 4, 9 o 12 mg.
- La FDA ha diffidato i venditori che offrono online retatrutide «per ricerca»; quei prodotti non sono approvati.
- Il protocollo e il team dello studio decidono ogni dose — un registro personale serve solo a tenere in ordine i tuoi appunti.
L’infermiera dello studio ti consegna un kit con un codice al posto del nome commerciale, e un calendario delle visite che copre un anno e mezzo. Sai che stai assumendo retatrutide, o forse il placebo, e che farai un’iniezione una volta a settimana. Quello che vorresti è un modo semplice per ricordare cosa è successo tra una visita e l’altra.
Questa pagina è per chi si trova in questa situazione. Retatrutide non è un trattamento approvato, e non lo tratteremo come tale. Ecco cosa si sa finora, e come può aiutarti un registro personale.
Cos’è retatrutide, ed è approvato?
Retatrutide è un’iniezione settimanale sperimentale prodotta da Lilly. È una singola molecola che attiva tre recettori ormonali: GIP, GLP-1 e glucagone. Tirzepatide (Mounjaro, Zepbound) agisce sui primi due; la semaglutide solo sul GLP-1.
Non è approvato dalla FDA. A luglio 2026, Lilly ha detto di voler presentare retatrutide alla FDA nel primo trimestre del 2027. Fino a una decisione, è legalmente disponibile solo per le persone arruolate negli studi clinici.
Cosa sono gli studi TRIUMPH?
TRIUMPH è il nome del principale programma di fase 3 di Lilly per retatrutide. I risultati riportati finora comprendono:
- TRIUMPH-1 — 2.339 adulti con obesità o sovrappeso e senza diabete, per 80 settimane. Pubblicato sul New England Journal of Medicine a settembre 2026.
- TRIUMPH-2 — 1.152 adulti con diabete di tipo 2 e obesità o sovrappeso, per 80 settimane.
- TRIUMPH-3 — 1.949 adulti con obesità grave e malattia cardiaca accertata, per 80 settimane.
- TRIUMPH-4 — adulti con obesità o sovrappeso e artrosi del ginocchio.
Lilly sta studiando retatrutide anche per apnea del sonno, lombalgia, esiti cardiaci e renali e steatosi epatica. Gli studi TRIUMPH riportati finora erano in doppio cieco e controllati con placebo, quindi i partecipanti non sapevano in quale gruppo fossero.
Come venivano somministrate le dosi negli studi?
In TRIUMPH-1, tutti iniziavano con 2 mg una volta a settimana e aumentavano ogni 4 settimane fino a un obiettivo di 4, 9 o 12 mg. Erano consentite fino a due riduzioni permanenti della dose. Altri studi TRIUMPH hanno usato 9 e 12 mg, e alcuni hanno aggiunto 4 mg.
Il tuo programma è stabilito dal protocollo del tuo studio, non da questo riepilogo. Se qualcosa del kit, della dose o degli orari non è chiaro, il team dello studio è la persona giusta da chiamare.
Cosa hanno trovato finora gli studi?
In TRIUMPH-1, la variazione media di peso a 80 settimane è stata del −17,6%, −23,7% e −25,0% con 4, 9 e 12 mg, contro il −3,9% con placebo, contando tutti indipendentemente dal fatto che fossero rimasti in trattamento. In TRIUMPH-2 e TRIUMPH-3, Lilly ha riportato medie fino al −20,8% e al −22,6%.
Sono medie di gruppo di studi ancora in fase di analisi e revisione. Gli effetti collaterali più comuni sono stati quelli gastrointestinali. Gli studi hanno riportato anche sensazioni cutanee insolite, chiamate disestesia, più spesso che con placebo. La nostra pagina sugli effetti collaterali di retatrutide riporta i numeri.
Cosa registreremmo noi
Lo studio conserva il registro ufficiale. Queste sono le note personali che rendono più facili le visite:
- Ogni iniezione settimanale, con giorno e ora. Se un’iniezione slitta, saprai esattamente di quanto quando il team te lo chiede.
- Il sito di iniezione. Ruotare i siti e annotare eventuali arrossamenti o prurito aiuta; negli studi sono state riportate reazioni nel sito di iniezione.
- Gli effetti collaterali tra una visita e l’altra. Nausea, stitichezza, diarrea e qualsiasi strana sensazione sulla pelle, valutati ogni giorno, con la data di inizio di ciascuno.
- Capogiri o senso di testa leggera. In TRIUMPH-1 la pressione bassa è stata riportata più spesso con retatrutide che con placebo.
- Date delle visite e cambi di dose. Così il tuo registro coincide con il calendario dello studio.
Holt registra le iniezioni settimanali con promemoria e una Live Activity sulla schermata di blocco, tiene traccia dei siti di iniezione con un suggerimento per il prossimo punto della rotazione, e allinea i cursori degli effetti collaterali ai giorni della dose. Si scarica gratuitamente, con un abbonamento facoltativo. Le istruzioni del team dello studio vengono sempre prima.
Tieni un registro personale delle iniezioni settimanali in HoltScoprilo in Holt
Schermate reali dell’app — gli stessi posti in cui registrerai, rivedrai e condividerai.

Livello del farmaco e prossima dose 
Otto ti suggerisce il prossimo sito 
Ogni dose, ogni sito
Domande frequenti
Retatrutide è approvato dalla FDA?
No. A novembre 2026 è sperimentale. Lilly ha detto di voler presentare retatrutide alla FDA nel primo trimestre del 2027.
Posso ottenere retatrutide al di fuori di uno studio?
Non legalmente. Lilly dice che la molecola non può essere venduta né commercializzata per uso umano, e la FDA ha inviato lettere di diffida a siti web che vendono retatrutide etichettato «a scopo di ricerca».
In cosa retatrutide è diverso da tirzepatide?
Tirzepatide agisce sui recettori GIP e GLP-1. Retatrutide agisce anche sul recettore del glucagone, ed è per questo che spesso viene chiamato triplo agonista.
Devo registrare le dosi dello studio anche se lo studio tiene già i dati?
Lo studio conserva il registro ufficiale. Un registro personale di come ti senti tra una visita e l’altra, e di quale sito hai usato, rende più facile rispondere con precisione alle domande del team.
Fonti
- Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity (TRIUMPH-1) — New England Journal of Medicine
- What are the preliminary results of retatrutide from TRIUMPH-1? — Eli Lilly and Company (Lilly Medical)
- Lilly's triple agonist, retatrutide, successful in two additional Phase 3 obesity trials (July 23, 2026) — Eli Lilly and Company
- FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss — U.S. Food and Drug Administration
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