Langkau ke kandungan
Holt

Kesan Sampingan Ozempic — Loya, Gula Darah Rendah & Peringkat 2 mg

Kesan sampingan Ozempic menurut label — gejala perut mengikut dos, gula darah rendah dengan insulin atau sulfonilurea, kesan pada mata, dan bila perlu bantuan.

Ditulis oleh Holt Editorial Team

Perlu diingat

  • Kesan sampingan Ozempic yang paling biasa dalam label ialah loya, muntah, cirit-birit, sakit perut dan sembelit.
  • Kebanyakan loya, muntah dan cirit-birit dalam ujian klinikal berlaku semasa kenaikan dos.
  • Gula darah rendah ialah perkara utama yang perlu diawasi jika anda juga mengambil insulin atau sulfonilurea.
  • Dalam ujian klinikal yang membandingkannya, kesan sampingan perut agak lebih biasa pada 2 mg berbanding 1 mg.
  • Beritahu doktor yang menetapkan ubat anda tentang sebarang perubahan penglihatan, terutamanya jika anda mempunyai sejarah retinopati diabetik.

Anda naik ke 0.5 mg pada hari Khamis. Menjelang makan tengah hari Sabtu, separuh sandwic terasa seperti hidangan penuh, dan menjelang petang Sabtu anda berasa loya. Kemudian pada pagi Ahad, meter glukosa anda menunjukkan angka yang lebih rendah daripada biasa. Adakah itu disebabkan Ozempic, sulfonilurea yang sudah bertahun-tahun anda ambil, atau sekadar sarapan yang lebih kecil?

Kebanyakan artikel tentang kesan sampingan Ozempic ditulis seolah-olah semua orang mengambilnya untuk menurunkan berat badan. Label Ozempic ialah label diabetes jenis 2. Jadi kesan sampingan yang patut difahami termasuk kesan pada perut, dan juga apa yang berlaku apabila Ozempic bertemu dengan ubat diabetes lain yang mungkin sudah anda ambil.

Apakah kesan sampingan Ozempic yang paling biasa?

Label menyenaraikan lima kesan sampingan yang dilihat pada sekurang-kurangnya 5% orang dan lebih kerap berbanding plasebo: loya, muntah, cirit-birit, sakit perut (abdomen) dan sembelit. Dalam gabungan ujian klinikal terkawal plasebo dalam label bagi diabetes jenis 2:

Kesan sampinganPlaseboOzempic 0.5 mgOzempic 1 mg
Loya6.1%15.8%20.3%
Muntah2.3%5%9.2%
Cirit-birit1.9%8.5%8.8%
Sakit perut4.6%7.3%5.7%
Sembelit1.5%5%3.1%

Kesan perut yang kurang biasa dalam label termasuk ketidakhadaman, sendawa, angin, refluks dan gastritis. Di luar perut, label menyebut keletihan, perubahan deria rasa (disgeusia) dan pening.

Label juga menyatakan kebanyakan loya, muntah dan cirit-birit berlaku semasa kenaikan dos. Itulah sebabnya minggu-minggu pertama selepas sesuatu peringkat cenderung lebih sukar, dan mengapa jadual dinaikkan secara perlahan.

Jadi, apa yang berubah pada peringkat 2 mg?

Jadual dalam label bermula pada 0.25 mg seminggu selama empat minggu, kemudian 0.5 mg. Jika kawalan glukosa yang lebih diperlukan, dos boleh dinaikkan ke 1 mg selepas sekurang-kurangnya empat minggu, kemudian ke 2 mg selepas sekurang-kurangnya empat minggu pada 1 mg. 2 mg ialah dos maksimum.

Dalam ujian klinikal 40 minggu yang membandingkan dua dos lebih tinggi itu, kesan sampingan perut dilaporkan oleh 34% orang pada 2 mg dan 30.8% pada 1 mg, dan label menyatakan tiada isyarat keselamatan baharu dikenal pasti. Jadi peringkat 2 mg bukanlah set kesan sampingan yang baharu. Namun, jika gejala perut kembali selepas kenaikan dos sebelum ini, munasabah untuk menjangkakan ia mungkin berulang.

Mengapa gula darah rendah begitu penting dengan Ozempic?

Ozempic membantu badan anda merembeskan insulin apabila gula darah tinggi. Dengan sendirinya, ia cenderung tidak menurunkan glukosa terlalu rendah. Dalam ujian monoterapi 30 minggu dalam label, tiada episod gula darah rendah yang teruk dilaporkan.

Gambarannya berubah dengan ubat diabetes lain. Label memberi amaran bahawa menggabungkan Ozempic dengan insulin atau perembes insulin (insulin secretagogue) seperti sulfonilurea meningkatkan risiko hipoglisemia, termasuk episod yang teruk. Label menyatakan pengurangan dos ubat tersebut mungkin perlu. Dalam ujian klinikal Ozempic yang ditambah kepada insulin basal, episod gula darah rendah bergejala yang didokumenkan dilaporkan oleh 29.8% orang pada 1 mg, berbanding 15.2% pada plasebo.

Panduan Ubat menyenaraikan tanda gula darah rendah termasuk pening, berpeluh, menggeletar, penglihatan kabur, percakapan pelat, lapar, keliru, degupan jantung laju dan rasa gelisah. Jika anda mengambil insulin atau sulfonilurea, tanya doktor anda cara mengenal pasti dan merawat gula darah rendah, dan sama ada dos ubat anda yang lain perlu diubah. Jangan ubah sendiri.

Bagaimana pula dengan mata saya?

Dalam ujian klinikal dua tahun dalam kalangan penghidap diabetes jenis 2 dengan risiko kardiovaskular yang tinggi, label melaporkan komplikasi retinopati diabetik pada 3.0% orang yang mengambil Ozempic berbanding 1.8% pada plasebo. Peningkatannya lebih besar dalam kalangan mereka yang sudah sedia ada retinopati. Label menyatakan mereka yang mempunyai sejarah retinopati diabetik patut dipantau. Panduan Ubat meminta anda memberitahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang sebarang perubahan penglihatan.

Apa lagi amaran dalam label?

Kemungkinan yang kurang biasa tetapi serius dalam label termasuk pankreatitis, masalah pundi hempedu, masalah buah pinggang akibat dehidrasi, masalah perut yang teruk, tindak balas alahan yang serius, dan makanan atau cecair memasuki paru-paru semasa bius. Yang terakhir itulah sebabnya label meminta anda memberitahu sesiapa yang menjalankan prosedur bahawa anda mengambil Ozempic. Label juga membawa amaran berkotak tentang tumor sel C tiroid yang dilihat pada tikus. Tidak diketahui sama ada ini terpakai kepada manusia. Ozempic tidak boleh digunakan oleh sesiapa yang mempunyai sejarah peribadi atau keluarga karsinoma tiroid medular atau MEN 2.

Apa yang kami akan jejak

Jika anda mengambil Ozempic, inilah catatan yang menjadikan kesan sampingan lebih mudah difahami dan dibincangkan:

  1. Dos dan hari suntikan. Kebanyakan kesan perut berkumpul selepas kenaikan dos, dan anda hanya dapat melihatnya jika setiap gejala mempunyai tarikh di sebelah dos.
  2. Bacaan glukosa dan sebarang episod gula darah rendah. Catat masa, angka, dan apa yang anda makan — terutamanya jika anda juga mengambil insulin atau sulfonilurea.
  3. Gejala perut mengikut hari. Loya, muntah, cirit-birit atau sembelit, dengan anggaran tahapnya.
  4. Cecair pada hari yang teruk. Label mengaitkan muntah dan cirit-birit dengan dehidrasi dan masalah buah pinggang.
  5. Perubahan penglihatan. Walaupun perubahan kecil patut dicatat dan dilaporkan kepada doktor.

Holt menyusun kesan sampingan bersama hari dos anda, merekod air dan makanan dengan anggaran kalori dan protein, dan menghimpunkannya dalam laporan temu janji doktor yang boleh anda bawa ke temu janji diabetes anda.

Jejak kesan sampingan Ozempic bersama dos anda

Untuk rutin mingguan itu sendiri, lihat penjejak Ozempic kami.

Lihat dalam Holt

Skrin sebenar daripada aplikasi — tempat yang sama untuk anda merekod, menyemak dan berkongsi.

  • Paras ubat dan dos seterusnya
    Paras ubat dan dos seterusnya

Soalan lazim

Berapa lama loya akibat Ozempic berlarutan?

Label tidak memberikan tempoh, tetapi menyatakan kebanyakan loya, muntah dan cirit-birit dalam ujian klinikal berlaku semasa kenaikan dos. Jika ia tidak reda atau menghalang anda daripada minum cecair, beritahu doktor yang menetapkan ubat anda.

Adakah Ozempic menyebabkan gula darah rendah dengan sendirinya?

Dalam ujian monoterapi dalam label, gula darah rendah yang teruk tidak dilihat. Risiko meningkat apabila Ozempic digabungkan dengan insulin atau sulfonilurea, dan label menyatakan dos ubat tersebut mungkin perlu dikurangkan — keputusan itu milik doktor anda.

Adakah kesan sampingan lebih teruk pada Ozempic 2 mg?

Dalam ujian klinikal yang membandingkan 1 mg dan 2 mg, kesan sampingan perut dilaporkan oleh 34% orang pada 2 mg dan 30.8% pada 1 mg, dan tiada isyarat keselamatan baharu ditemui. Sama ada untuk menaikkan dos ialah keputusan doktor yang menetapkan ubat anda.

Adakah Ozempic menyebabkan keguguran rambut?

Alopesia (keguguran rambut) muncul dalam laporan pascapemasaran label bagi semaglutida. Laporan tersebut dibuat secara sukarela, jadi label menyatakan kekerapannya tidak dapat dianggarkan dengan pasti.

Sumber

  1. OZEMPIC (semaglutide) injection — Prescribing Information and Medication Guide (revised 05/2026) — U.S. Food and Drug Administration