İçeriğe geç
Holt

Retatrutid Takibi — TRIUMPH Çalışması Katılımcıları İçin Bir Kayıt

Retatrutid hâlâ araştırma aşamasında. Bir TRIUMPH çalışmasındaysan haftalık iğne, doz basamakları ve neyi kaydetmeye değer, şu ana kadar bilinenler burada.

Yazan Holt Editorial Team

Akılda kalsın

  • Retatrutid ABD'de hiçbir yerde onaylı değildir; yasal olarak yalnızca klinik çalışma katılımcıları kullanabilir.
  • Üç reseptöre — GIP, GLP-1 ve glukagon — etki eden, haftada bir yapılan bir iğnedir.
  • TRIUMPH-1'de dozlar 2 mg ile başladı ve her 4 haftada bir 4, 9 ya da 12 mg'a çıktı.
  • FDA, internette "araştırma amaçlı" retatrutid satanları uyardı; bu ürünler onaylı değildir.
  • Her doza çalışma protokolün ve çalışma ekibin karar verir — kişisel bir kayıt yalnızca kendi kayıtlarını düzenli tutar.

Çalışma hemşiresi sana üzerinde marka adı yerine bir kod yazan bir kit ve bir buçuk yıla yayılan bir ziyaret takvimi veriyor. Retatrutid kullandığını — ya da belki plasebo — ve haftada bir enjekte edeceğini biliyorsun. İstediğin şey, ziyaretler arasında ne olduğunu hatırlamanın basit bir yolu.

Bu sayfa tam da bu durumdakiler için. Retatrutid onaylı bir tedavi değil ve biz de onu öyleymiş gibi anlatmayacağız. Şu ana kadar bilinenler ve kişisel bir kaydın nasıl yardımcı olabileceği burada.

Retatrutid nedir, onaylı mı?

Retatrutid, Lilly'nin geliştirdiği, araştırma aşamasında, haftada bir yapılan bir iğnedir. Üç hormon reseptörünü etkinleştiren tek bir moleküldür: GIP, GLP-1 ve glukagon. Tirzepatid (Mounjaro, Zepbound) ilk ikisine etki eder; semaglutid ise yalnızca GLP-1'a.

FDA onaylı değildir. Temmuz 2026'da Lilly, retatrutidi 2027'nin ilk çeyreğinde FDA'ya sunmayı planladığını söyledi. Bir karar verilene kadar yasal olarak yalnızca klinik çalışmalara kayıtlı kişiler kullanabilir.

TRIUMPH çalışmaları nedir?

TRIUMPH, Lilly'nin retatrutid için yürüttüğü ana faz 3 programının adıdır. Şu ana kadar bildirilen sonuçlar şunları kapsar:

  • TRIUMPH-1 — obezitesi ya da fazla kilosu olan, diyabeti olmayan 2.339 yetişkin, 80 hafta boyunca. Eylül 2026'da New England Journal of Medicine'de yayımlandı.
  • TRIUMPH-2 — tip 2 diyabeti ve obezitesi ya da fazla kilosu olan 1.152 yetişkin, 80 hafta boyunca.
  • TRIUMPH-3 — ağır obezitesi ve tanılı kalp hastalığı olan 1.949 yetişkin, 80 hafta boyunca.
  • TRIUMPH-4 — obezitesi ya da fazla kilosu ve diz osteoartriti olan yetişkinler.

Lilly ayrıca retatrutidi uyku apnesi, bel ağrısı, kalp ve böbrek sonuçları ve yağlı karaciğer hastalığı için de araştırıyor. Şu ana kadar sonuçları bildirilen TRIUMPH çalışmaları çift kör ve plasebo kontrollüydü; yani katılımcılar hangi grupta olduklarını bilmiyordu.

Çalışmalarda dozlar nasıl verildi?

TRIUMPH-1'de herkes haftada bir 2 mg ile başladı ve her 4 haftada bir artırılarak 4, 9 ya da 12 mg'lık bir hedefe ulaştı. En fazla iki kalıcı doz azaltımına izin verildi. Diğer TRIUMPH çalışmaları 9 ve 12 mg kullandı, bazıları 4 mg'ı da ekledi.

Senin programını bu özet değil, çalışmanın protokolü belirler. Kitin, dozun ya da zamanlamanla ilgili herhangi bir şey belirsizse, aranacak doğru yer çalışma ekibidir.

Çalışmalar şu ana kadar ne buldu?

TRIUMPH-1'de, tedaviye devam edip etmediklerine bakılmaksızın herkes sayıldığında, 80. haftada ortalama kilo değişimi 4, 9 ve 12 mg'da −%17,6, −%23,7 ve −%25,0 oldu; plaseboda bu değer −%3,9'du. TRIUMPH-2 ve TRIUMPH-3'te Lilly −%20,8 ve −%22,6'ya varan ortalamalar bildirdi.

Bunlar hâlâ analiz edilen ve incelenen çalışmalardan elde edilen grup ortalamaları. En yaygın yan etkiler mideyle ilgiliydi. Çalışmalar ayrıca disestezi denen olağandışı cilt hislerini plasebodan daha sık bildirdi. Retatrutid yan etkileri sayfamız rakamları ele alıyor.

Biz neleri takip ederdik

Resmi kaydı çalışman tutar. Ziyaretlerini kolaylaştıracak kişisel notlar şunlar:

  1. Her haftalık iğne, günü ve saatiyle. Bir iğne kayarsa, ekip sorduğunda tam olarak ne kadar geciktiğini bilirsin.
  2. Enjeksiyon bölgesi. Bölge değiştirmek ve kızarıklık ya da kaşıntıyı not etmek işe yarar; çalışmalarda enjeksiyon bölgesi reaksiyonları bildirildi.
  3. Ziyaretler arasındaki yan etkiler. Bulantı, kabızlık, ishal ve tuhaf cilt hisleri; her gün puanlanmış, her birinin başladığı tarihle birlikte.
  4. Baş dönmesi ya da sersemlik. TRIUMPH-1'de düşük tansiyon, retatrutidde plasebodan daha sık bildirildi.
  5. Ziyaret tarihleri ve doz değişiklikleri. Böylece kaydın çalışmanın takvimiyle örtüşür.

Holt haftalık iğneleri hatırlatıcılar ve kilit ekranında bir Live Activity ile kaydeder, enjeksiyon bölgelerini takip edip rotasyonunda sıradaki noktayı önerir ve yan etki kaydırıcılarını doz günlerinle yan yana koyar. İndirmesi ücretsizdir, isteğe bağlı bir aboneliği vardır. Çalışma ekibinin talimatları her zaman önce gelir.

Holt'ta kişisel bir haftalık iğne kaydı tut

Holt’u yakından gör

Uygulamadan gerçek ekranlar — kaydedeceğin, göz atacağın ve paylaşacağın yerlerin ta kendisi.

  • Otto sıradaki bölgeyi önerir
    Otto sıradaki bölgeyi önerir

Sıkça sorulan sorular

Retatrutid FDA onaylı mı?

Hayır. Kasım 2026 itibarıyla araştırma aşamasında. Lilly, retatrutidi 2027'nin ilk çeyreğinde FDA'ya sunmayı planladığını söyledi.

Retatrutide bir çalışma dışında ulaşabilir miyim?

Yasal olarak hayır. Lilly, molekülün insan kullanımı için satılamayacağını ya da pazarlanamayacağını söylüyor; FDA da "araştırma amaçlı" etiketli retatrutid satan sitelere uyarı mektupları gönderdi.

Retatrutidin tirzepatidden farkı ne?

Tirzepatid GIP ve GLP-1 reseptörlerine etki eder. Retatrutid ayrıca glukagon reseptörüne de etki eder; bu yüzden sık sık üçlü agonist olarak anılır.

Çalışma kayıt tutsa da kendi dozlarımı kaydetmeli miyim?

Resmi kaydı çalışma tutar. Ziyaretler arasında nasıl hissettiğini ve hangi bölgeyi kullandığını tuttuğun kişisel bir kayıt, ekibin sorularını doğru yanıtlamanı kolaylaştırır.

Kaynaklar

  1. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity (TRIUMPH-1) — New England Journal of Medicine
  2. What are the preliminary results of retatrutide from TRIUMPH-1? — Eli Lilly and Company (Lilly Medical)
  3. Lilly's triple agonist, retatrutide, successful in two additional Phase 3 obesity trials (July 23, 2026) — Eli Lilly and Company
  4. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss — U.S. Food and Drug Administration